（1）期刊来源
Journal of Nanobiotechnology（2026）。

（2）标题
原文标题：A mitochondria-derived multicellular 3D-bioprinted gradient scaffold reprograms the bioenergetic microenvironment for functional tendon-bone interface regeneration；中文可译为“线粒体来源多细胞3D打印梯度支架重编程生物能量微环境促进功能性腱骨界面再生”。

（3）研究思路
研究以炎症诱导的线粒体功能障碍和糖酵解偏移为切入点，构建RGD修饰、软骨细胞膜包覆的线粒体纳米颗粒nMT@CM-RGD，在IL-1β炎症环境中评估其细胞摄取、溶酶体逃逸、线粒体功能、代谢重编程及NF-κB/PKM2、PINK1/Parkin相关通路，并观察软骨细胞、BMSC和腱细胞的表型维持与分化。随后将纳米体系载入三细胞分层3D生物打印CS/HAMA梯度支架MitoGel-Trio，在大鼠肩袖损伤模型中评价步态、MRI、生物力学、micro-CT及组织学/免疫组化。

（4）创新点
将线粒体纳米工程与多细胞3D打印梯度支架结合，兼顾炎症能量微环境重塑和腱-纤维软骨-骨空间层级仿生；利用软骨细胞膜同型靶向和RGD-整合素识别改善递送并减少溶酶体滞留；提出炎症糖酵解向氧化磷酸化转变、NF-κB/PKM2与PINK1/Parkin线粒体自噬相关机制；通过多细胞表型协同支持界面多区域再生。

（5）材料开发
nMT@CM-RGD由分离线粒体、软骨细胞膜和DSPE-PEG-RGD经挤出组装，表征形貌、粒径、电位、膜包覆、稳定性、ATP/SOD保留、细胞摄取和溶酶体逃逸。筛选不同CS浓度的CS/HAMA复合水凝胶，评价孔隙、亲水性、流变、力学、降解、细胞相容性和表型支持，选择HAMA-4CS作为生物墨水，载入nMT@CM-RGD，三细胞分层打印构建MitoGel-Trio。

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