本文设计负载线粒体融合小分子 MASM7 的可注射 CSMAGA 水凝胶，借助线粒体融合重编程巨噬细胞代谢与极化，同时清除活性氧，从免疫调控与抗氧化两条途径协同改善牙髓炎炎症微环境，推动损伤牙髓组织修复。

糖尿病足溃疡存在内源生物电紊乱、感染、炎症、氧化应激多重病理阻碍。本研究构筑离子热电器件水凝胶敷料，依托皮肤‑空气天然温差获取能量，重建创面生物电信号，同步改善创面微环境，体外开展系列功能验证，并在糖尿病大鼠感染创面模型探究修复效果

本文设计海星仿生协同增强水凝胶敷料，借助席夫碱、硼酸酯动态交联网络，搭载芒果苷与维生素 C，可响应创面 pH 与 ROS 变化可控释放活性物质，兼具多种复合性能，调节创面微环境，助力皮肤组织修复再生。

本文设计了可注射温敏水凝胶包裹锰配位脂质体递送体系 AC@MLip‑IL11 Gel，共装载雷公藤红素与 STING 激动剂 ADU‑S100，锰离子配位修饰优化脂质体理化特性与载药稳定性；雷公藤红素抑制 PI3K‑AKT 通路，协同 ADU‑S100 激活 STING‑IRF3 信号轴，诱导肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡，促进树突状细胞成熟，提升细胞毒性 T 细胞浸润，重塑术后肿瘤局部免疫微环境。

本文设计透明质酸改性铜‑鸟苷水凝胶 Cu‑GBGA@HA，构建双级联酶促体系，将化学动力学治疗与气体治疗协同结合，利用创面病理微环境触发治疗效应，实现病原体靶向作用，用于糖尿病感染创面处理

本文设计了可注射 MNKB/HA 复合水凝胶，将 Mn₃O₄纳米酶与 KGN 预处理骨髓间充质干细胞整合于透明质酸基质，针对骨关节炎恶劣的免疫‑氧化微环境，开展体外细胞实验与大鼠动物模型实验，探究材料重塑病理微环境、保护干细胞并促进软骨修复的作用。

本文设计基于透明质酸的可光交联微凝胶颗粒库，构建具备时序可控降解行为的动态颗粒水凝胶，借助小鼠肌肉挤压损伤模型探究微凝胶时序降解带来的孔径扩张对于临时胞外基质组装、细胞浸润以及组织修复的生物学作用，对比不同降解速率水凝胶的组织修复表现。

本文设计了一种可注射、光交联的甲基丙烯酰化明胶水凝胶，负载槲皮素@ZIF-8纳米颗粒（Que@Zif-8/Gel）。ZIF-8作为槲皮素的控释载体，实现槲皮素与Zn²⁺的协同释放，通过激活HIF-1α/VEGF通路促进血管生成、抑制TLR4/NF-κB通路驱动巨噬细胞向M2表型极化，同时促进骨髓间充质干细胞的成骨分化，实现骨免疫调控与血管化成骨的一体化修复。

本文系统梳理 MOF‑水凝胶复合体系，归纳直接共混、原位生长、一步合成三类制备策略，剖析该复合平台如何依托 MOF 与水凝胶的协同优势，实现抗菌、抗氧化、免疫调控、促牙周组织再生，重塑牙周病理微环境，同时对比现有牙周治疗材料，梳理现存研究局限并提出后续研究方向。

本文设计了一种基于明胶的原位交联水凝胶模型，通过单细胞RNA测序分析验证了AD组织的关键特征（如COL6A5+成纤维细胞表达、瘙痒相关神经互作及缺氧因子过表达），并以此构建了模拟AD缺氧微环境的3D培养系统。该模型通过控制氧浓度和IL-4刺激，成功复现了AD的慢性缺氧、免疫反应及瘙痒因子表达，为AD机制研究和药物筛选提供了新平台。

本文设计可注射双交联 GBMA@Mg‑SalB 复合水凝胶，整合镁‑丹酚酸 B 金属多酚纳米颗粒，构建葡萄糖 / ROS 双响应体系，在细胞、大鼠及巴马小型猪模型探究该材料对糖尿病溃疡微环境重编程与创面修复的作用。

本文设计将载人参皂苷 Rg3 的明胶微球，引入氧化人参多糖‑羧甲基壳聚糖动态席夫碱交联网络，构建复合水凝胶；利用人参多糖与人参皂苷 Rg3 时序协同作用，同时实现药物缓释、理化性能优化，在细胞、动物层面探究材料抗氧化、促修复、菌群调控等多重生物学效应。