1.期刊来源：Drug Delivery 

2.标题：Ultrasound‑triggered platelet vehicles loading fluorescein for targeted sonodynamic therapy of glioblastoma 

3.研究亮点： 本文设计超声响应血小板递送载体，采用前药搭配外排抑制剂实现荧光素在血小板内稳定负载，构建 FL@plt 体系；利用血小板天然肿瘤归巢特性完成声敏剂靶向递送，超声触发载体释药，经由直接 DNA 损伤、阻抑 DNA 修复双重途径发挥胶质母细胞瘤声动力治疗效果。 

4.创新点： 1. 使用前药联合外排抑制剂简易孵育装载声敏剂，规避复杂化学修饰对血小板功能的干扰； 2. 以血小板为生物载体，实现声敏剂靶向递送至胶质母细胞瘤，超声可控触发药物释放； 3. 揭示 FL‑SDT 作用新机制，可经两条降解通路下调 HIF‑1α，抑制下游 DNA 修复蛋白表达。

 5.材料开发 （1）材料：二乙酸荧光素 FDA、丙磺舒、小鼠血小板，制备 FL@plt 超声响应血小板载体 （2）功能：血小板具备肿瘤归巢能力；超声刺激后激活并释放荧光素；丙磺舒抑制 MRP1 外排以提升胞内药物滞留；荧光素作为声敏剂，超声产生活性氧损伤肿瘤细胞。 

6.思路延伸： 该血小板生物递送平台可拓展共载多种治疗组分；可进一步研究泛素‑蛋白酶体、自噬‑溶酶体通路在肿瘤声动力中的调控效果，可迁移应用至其他受血脑屏障限制的脑部肿瘤模型。

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