（1）期刊来源：Advanced Functional Materials 

（2）标题：Injectable Thermosensitive Hydrogel Encapsulated Manganese-Coordinated Liposomes for Synergistic STING Pathway Amplification and Postoperative Tumor Immunotherapy 

（3）研究亮点：本文设计了可注射温敏水凝胶包裹锰配位脂质体递送体系 AC@MLip‑IL11 Gel，共装载雷公藤红素与 STING 激动剂 ADU‑S100，锰离子配位修饰优化脂质体理化特性与载药稳定性；雷公藤红素抑制 PI3K‑AKT 通路，协同 ADU‑S100 激活 STING‑IRF3 信号轴，诱导肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡，促进树突状细胞成熟，提升细胞毒性 T 细胞浸润，重塑术后肿瘤局部免疫微环境。 

（4）创新点：①利用锰离子与 DOPA 配位策略构建脂质体，提升药物保留能力；②雷公藤红素与 STING 激动剂形成协同组合，同步抑制促肿瘤 AKT 通路、放大 STING 免疫信号；③将脂质体分散于温敏水凝胶，实现原位长效缓释；④在肿瘤切除术后模型中，探究该体系对局部病灶与远端转移病灶的抑制作用。 

（5）材料开发 （1）材料：DSPC、DOPA、胆固醇、DSPE‑PEG‑IL11 构建锰配位脂质体，共载雷公藤红素、ADU‑S100，复配得到温敏可注射水凝胶 AC@MLip‑IL11 Gel。 （2）功能：具备温度响应溶胶‑凝胶转变特性、pH 响应药物释放能力；可原位缓释双药，诱导肿瘤细胞凋亡与免疫原性细胞死亡，激活 STING 通路，促进抗原呈递与抗肿瘤免疫应答。 

（6）思路延伸：该锰配位脂质体‑温敏凝胶载体框架可适配其他免疫激动剂与通路抑制剂；配位金属种类、脂质组分可进一步优化，调控通路激活时序；可拓展用于其他需要术后局部免疫干预的肿瘤模型。

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