关节内注射治疗药物是治疗骨关节炎（OA）的有效策略，但药物快速扩散阻碍了治疗，因此需要高频注射。因此，需要开发一种生物功能水凝胶来改善输送。引入一种脂质锚定的特立帕肽（PTH（1-34）），并将其掺入没食子酸接枝的明胶注射水凝胶（GLP水凝胶）中。在小鼠关节内注射后，GLP水凝胶可以原位形成，而不影响膝关节运动。
循环肿瘤细胞（CTC）在嗜铬细胞瘤（PCC）的早期诊断中起关键作用。在此，我们制造了一种新的双靶向纳米探针，用于通过靶向 PCC 细胞表面过表达的去甲肾上腺素转运蛋白 （NET） 和生长抑素受体SSTR2从外周血中同时鉴定稀有 PCC-CTC。
血管钙化(VC)是衰老、糖尿病、慢性肾功能衰竭和动脉粥样硬化的共同特征。VC的基本成分是羟基磷灰石(HAp)。纳米大小的HAp(nHAp)已被确定在脉管系统病理性钙化的发展中起重要作用。
软骨损伤的修复面临着将生物和机械线索整合到支架中的挑战。在此，通过接种骨髓间充质干细胞（MSC）球体和短纤维填充剂开发了可注射的透明质酸（HA） 水凝胶。加载 Kartogenin（KGN）的短纤维（Fk）组装成细胞球体（Fk -CS）作为细胞生长基质和细胞分化调节剂的储存库。HA水凝胶（HA-FC）中的CXB负载短纤维（FC）有益于机械增强和抗炎剂的持续释放。
早期肿瘤的特点是体积小和分泌标记物稀少，缺乏灵敏的检测技术和试剂，阻碍了及时的癌症治疗。天然产物焦脱镁叶绿素-a （PPa） 和FDA批准的Pluronic F127被制备具有良好尺寸、荧光和良好生物相容性的F127-PPa纳米胶束。经静脉注射后，F127-PPa纳米胶束不仅可以准确识别早期异种移植肿瘤，还可以通过近红外 （NIR） 荧光成像灵敏检测肺部癌症转移。
硒蛋白在免疫细胞和炎症调节中起着至关重要的作用。然而，作为一种在胃酸性环境中易变性或降解的蛋白质类药物，硒蛋白的高效口服给药面临着巨大的挑战。在此，我们创新了一种基于口服水凝胶微珠的生化策略，可以原位合成硒蛋白，因此绕过了口服蛋白递送的必要性和苛刻条件，同时有效地产生用于治疗应用的硒蛋白。
设计用于抗肿瘤和抗转移应用的新型多功能金属基化学治疗剂是一项重大挑战。以无毒的 Ir-N3或Ru-N3为原料，通过CuAAC（铜催化叠氮化物-炔烃环加成）反应合成了两种配合物（OA-Ir和OA-Ru）和低毒炔基前体OA-炔烃，并表现出令人满意的抗肿瘤和抗转移药理作用。与通过线粒体诱导的自噬途径的前体相比，OA和金属芳烃物质的结合显著增强了 A2780 细胞的细胞毒性。此外，这两种复合物可以通过破坏肌动蛋白动力学和下调 MMP2/MMP9 蛋白来抑制细胞转移。两种前体的结合提高了亲脂性和生物相容性，同时增强了金属-芳烃复合物的细胞摄取和线粒体积累，导致线粒体膜电位损伤、氧化磷酸化和自噬。
衰老的潜在病理生理学原因之一是氧化应激引起的损伤，表明消除活性氧和氮物质 (RONS) 可能有利于预防和/或减轻衰老。
水凝胶是一类具有多种功能的生物相容性材料，已被越来越多地探索用于溃疡性结肠炎（UC）的局部治疗，但各种机械刺激可能导致水凝胶过早破裂和脱离，阻碍其进一步临床转化。通过多巴胺/β-环糊精修饰的透明质酸（HA-CD-DA）和金刚烷胺修饰的羧甲基壳聚糖（CMCS-AD）之间的主客体相互作用合成了一种水凝胶材料。
设计用于抗肿瘤和抗转移应用的新型多功能金属基化学治疗剂是一项重大挑战。以无毒的 Ir-N3或Ru-N3为原料，通过CuAAC（铜催化叠氮化物-炔烃环加成）反应合成了两种配合物（OA-Ir和OA-Ru）和低毒炔基前体OA-炔烃，并表现出令人满意的抗肿瘤和抗转移药理作用。与通过线粒体诱导的自噬途径的前体相比，OA和金属芳烃物质的结合显著增强了 A2780 细胞的细胞毒性。此外，这两种复合物可以通过破坏肌动蛋白动力学和下调 MMP2/MMP9 蛋白来抑制细胞转移。两种前体的结合提高了亲脂性和生物相容性，同时增强了金属-芳烃复合物的细胞摄取和线粒体积累，导致线粒体膜电位损伤、氧化磷酸化和自噬。
协同发挥神经保护作用和缓解氧化应激的策略可能是纠正病理性脑微环境的一种有前途的方法。基于小胶质细胞在调节AD微环境中的关键作用，我们在此描述了普鲁士蓝/聚酰胺胺 (PAMAM) 树枝状大分子/Angiopep-2 (PPA) 纳米颗粒的开发，该纳米颗粒可以调节小胶质细胞的线粒体自噬，作为潜在的 AD 治疗。
AD是一种由多种因素引起的破坏性神经退行性疾病。单靶点药物治疗AD 的疗效有限。因此，多目标干预策略具有巨大的潜力。中药多以复方形式使用，具有多药学行为。黄连和大黄是治疗AD常用的中药对联药物。
