（1）期刊来源：Journal of Nanobiotechnology 

（2）标题：Targeting GGT1 via RGD‑modified lipid nanoparticles suppresses breast cancer lung metastasis by disrupting exosome‑mediated angiogenesis 

（3）研究亮点：本文结合临床样本分析、细胞与动物模型，明确 GGT1 和乳腺癌肺转移的关联，解析肿瘤外泌体 GGT1 重编程内皮细胞的双重作用机制，构建 RGD 修饰脂质纳米颗粒递送 GGT1 siRNA，在体内外层面探究该体系抑制乳腺癌肺转移的作用与分子通路。 

（4）创新点：①临床队列证实 GGT1 高表达与乳腺癌肺转移、不良预后存在相关性；②揭示外泌体 GGT1 不依赖自身催化活性，通过促进 JAK2‑STAT3 复合物组装上调 VEGFA，驱动血管生成；③同时阐明外泌体 GGT1 可维持 GSH/GPX4 轴保护内皮细胞抵抗铁死亡；④构建 RGD 修饰 LNP 实现 si‑GGT1 递送，同时作用于肿瘤细胞与内皮细胞，干预转移微环境。 

（5）材料开发 （1）材料：采用微流控自组装制备环 RGD 肽修饰脂质纳米颗粒 RGD‑LNPs‑si‑GGT1，包载靶向 GGT1 的 siRNA；以 Co‑prep 得到未修饰 RGD 的对照 LNPs。 （2）功能：LNP 载体延长核酸体内循环时间；RGD 修饰提升细胞摄取，富集于肿瘤及肺转移灶；沉默 GGT1，削弱肿瘤外泌体促血管生成效应，解除内皮细胞铁死亡抵抗，抑制肺转移进程。 

（6）思路延伸：可拓展研究该机制在其他乳腺癌亚型中的适用性；区分循环 GGT1 不同组分的生物学功能；优化 RGD 配体比例；构建细胞特异性递送系统，区分肿瘤细胞与内皮细胞各自贡献。

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