Poly(succinimide) nanoparticles as reservoirs for spontaneous and sustained synthesis of poly(aspartic acid) under physiological conditions: potential for vascular calcification therapy and oral drug delivery

介绍了聚（琥珀酰亚胺）纳米粒子 (PSI NPs) 的制备方法，并研究了它们的性质和特征。采用直接和反相沉淀法，在不使用任何稳定剂或乳化剂的情况下制备了具有可调大小和窄分散性的稳定 PSI NP。结果表明，PSI NPs 在生理条件下（37 °C，pH 7.4）逐渐转化为聚（天冬氨酸）（PASP），同时在弱酸性条件下保持稳定。通过 PSI 的化学修饰调整和延迟溶解曲线。通过将荧光团移植到 PSI 主链上，还证明了这种自发转化可以为口服治疗剂递送至结肠提供巨大潜力。持续的 PASP 合成也有助于持续减少由铁引起的活性氧。此外，PSI NPs 有效地防止了平滑肌细胞的体外钙化。这归因于钙离子与 PASP 的螯合，从而抑制钙沉积，因为在细胞培养条件下，PSI NPs 充当 PASP 持续合成的储库。总的来说，这项研究阐明了生物相容性和可生物降解的基于 PSI 的 NPs 的制备和特征，并为进一步研究发现这种聚合物以纳米颗粒形式尚未实现的潜力铺平了道路。