Hydroxyapatite-binding micelles for the detection of vascular calcification in atherosclerosis

动脉粥样硬化是一种慢性疾病，其特征在于形成了钙化的动脉斑块。微钙化（5 μm至100 μm）主要由羟基磷灰石（HA，Ca5(PO4)3（OH））组成，形成于动脉粥样硬化斑块的纤维帽中，由于失去顺应性和弹性，会引起斑块破裂。最终，斑块破裂会引起动脉闭塞和栓塞，并导致缺血性事件，例如中风和心肌梗塞。不幸的是，当前用于检测钙化的成像技术受到低信噪比的限制，或者使用具有动脉夹层风险的侵入性手术。为了减轻这些弊端，在我们的研究中，我们开发了一种新颖的荧光标记的肽两亲胶束（PAM），使用12个氨基酸的HA结合肽（HABP）来靶向和检测动脉粥样硬化钙化（HA PAM）。我们的结果表明，HA PAM可以在体外以强结合亲和力（KD = 6.26±1.2 μM）成功靶向HA微晶。此外，HA PAM检测到钙化小鼠主动脉血管平滑肌细胞（MOVAS）形成的HA矿化（HA PAM与非靶向胶束，p≤0.001； HA PAM与杂散HABP PAM，p≤0.01）。