Reactive Glycolysis Metabolite-Activatable Nanotheranostics for NIR-II Fluorescence Imaging-Guided Phototherapy of Cancer

具有深层组织穿透能力的二次近红外 (NIR-II) 荧光成像在癌症诊断方面具有显着的潜力。然而，由于荧光团的肿瘤特异性不足，导致基于 NIR-II 荧光成像的癌症治疗的临床转化受到低信噪比的严重限制。在这项研究中，假设甲基乙二醛（MGO）是一种肿瘤糖酵解的中间代谢物，可用作触发 NIR-II 荧光成像引导的癌症治疗诊断的有效生物标志物。对于概念验证，首先开发了一种可激活 MGO 的 NIR-II 荧光探针，然后通过集成 NIR-II 荧光团和光动力前药（即己基 5 -氨基乙酰丙酸盐酸盐（HAL））被设计成一个纳米颗粒。纳米治疗可以用肿瘤 MGO 特异性激活，用于 NIR-II 荧光成像引导的联合癌症治疗。在808 nm激光照射下，激活的NIR-II荧光团可以产生可调光热效应来触发 HAL 释放。随后，HAL 在肿瘤细胞内转化为原卟啉 IX，用于655 nm激光照射诱导的光动力治疗。结果表明，NIR-II 荧光纳米治疗药物在肿瘤中高度特异性地激活，并在小鼠模型中有效抑制4T1乳腺肿瘤的生长。