纳米材料靶向降解突变p53的抗肿瘤研究是一种利用纳米材料作为载体，将能够识别和降解突变p53的分子或酶与之偶联，从而实现对肿瘤细胞的精准诊断和治疗的新型策略。p53是一种重要的抑癌基因，它可以调控细胞周期、凋亡、自噬等多种抗肿瘤过程。然而，p53在多种人类癌症中发生突变，导致其失去正常功能，甚至获得促癌功能。因此，靶向降解突变p53是一种有效的抗肿瘤方法。

一种基于吡咯-咪唑多酰胺（PIP）和蛋白酶体抑制剂（PI）的偶合物，它可以特异性地识别和降解突变p53。该偶合物可以结合到突变p53的基因上，阻断其转录，并通过蛋白酶体途径促进其降解，从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。

一种基于细胞穿透肽（CPP）和突变p53结合域（MPD）的偶合物，它可以高效地进入肿瘤细胞，并与突变p53形成不稳定的复合物，导致其降解。该偶合物可以恢复野生型p53的功能，并增强化疗药物的敏感性，从而抑制肿瘤细胞的生长和转移。

一种基于聚乙二醇-聚丙交酯-聚乙二醇（PEG-PCL-PEG）嵌段共聚物和核酸适配体（Apt）的双功能纳米载体，它可以同时递送化学药物紫杉醇（PTX）和能够降解突变p53的siRNA。该纳米载体具有良好的药物包封率、靶向性和生物相容性，并在体外和体内展示了其协同化学-基因治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的效果。

参考文献：

[1]Targeting mutant p53 by a dual-function nanocarrier for synergistic chemo-gene therapy of triple-negative breast cancer.