GST-琼脂糖凝胶4B中压预装柱
| 【编号】BK-NRPB56S | 【CAS号】CAS | ||
| 【货号】BK-NRPB56S-Y25 | 【规格】 | ||
|
|||
| 价格： 登录查看 | |||
 |
 |
品 名：GST-琼脂糖凝胶4B
英文名：Glutathione NUPharose 4B
规 格：20 ml，100 ml，1L，1 ml预装柱，5 ml预装柱，特殊规格订制
运 输：2 ~ 30℃，常压、避光
贮 存：20%乙醇，2~8℃
保质期：3年
相关介绍：
GST-琼脂糖凝胶4B是一种将谷胱甘肽键合在琼脂糖凝胶微球上形成的生物亲和层析分离介质，主要用于谷胱甘肽转移酶标记蛋白（GST融合蛋白）、谷胱甘肽转移酶和谷胱甘肽依赖蛋白的分离纯化，通过一步亲和层析，就能获得高纯度的蛋白。与GST-琼脂糖凝胶FF相比，GST-琼脂糖凝胶4B能获得更高的载量。
技术指标：
|
基质 |
4%高度交联琼脂糖凝胶 |
|
配基 |
谷胱甘肽 |
|
配基密度 |
≥20μmol/ml |
|
填料粒径 |
60~180 μm |
|
蛋白质载量 |
约25mg谷胱甘肽-S-转移酶(28kDa)/ml |
|
最大流速 |
100 cm/h |
|
推荐流速 |
10~50 cm/h |
|
耐反压 |
0.1 MPa |
|
pH稳定性 |
3-12（长时间）；3-13（短时间） |
|
化学稳定性 |
在以下溶液中稳定：常用的水相缓冲液；0.1mol/L NaOH，6mol/L盐酸胍；70%乙醇。 |
使用方法：
1. 装柱
1.1 根据分离目标性质配制初始缓冲液（平衡液）和洗脱缓冲液。
1.2 将凝胶抽干，并用蒸馏水洗涤2次去除保存的乙醇，用蒸馏水配成匀浆并脱气。
1.3 将层析柱垂直固定，底端用水或缓冲液润湿并保持一段液位。
1.4 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，使凝胶在柱内自由沉降。
1.5 连结好柱子顶端活动柱头，打开蠕动泵，让缓冲液用使用时操作流速流过5柱体积，再使用1.5倍的操作流速流过5柱体积，调节适配柱头，使其尽量贴近胶面，最后用2-3倍柱体积的缓冲液平衡柱子。
注意：（1）所有操作过程不能引入气泡，保证装胶的均匀度。（3）如无条件做1.2，填料层有气泡，可进行2次装柱，去除保存的乙醇和气泡。（4）乙醇等试剂配制的溶液需要脱气。
2. 平衡
将平衡缓冲液以操作流速平衡层析柱，观察检测器的变化，直到电导、pH等参数不变。推荐的结合平衡缓冲液为：10mM PBS (140mM NaCl, 2.7mM KCl, 10mM Na2HPO4, 1.8mM KH2PO4, pH 7.4)。
3. 上样
切换转换阀进行上样，上样量根据样品的性质和层析介质的量进行选择，也可进行线性实验找到最佳上样量；样品的预处理：置换缓冲液，澄清过滤（0.45、0.22μm）等。
4. 冲洗
用2-3个柱体积的平衡缓冲液冲洗上样后的层析柱，观察检测器的变化，直到电导、pH等参数不变，此时未交换的组分被清洗出去。
5. 洗脱
一般推荐用10mM还原型谷胱甘肽溶液（可含缓冲成分）进行洗脱。推荐的洗脱缓冲液为：50mM Tris-HCl, 10 mM 还原型谷胱甘肽(GSH), pH 8.0。
6. 再生
用蒸馏水按操作流速冲洗3-5个柱体积，接着用平衡液洗到平衡3-5个柱体积。
若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
7. 在位清洗(CIP)
去除沉淀和变性蛋白：用2CV 6M盐酸胍清洗，立即用10mM PBS(pH7.4)洗5CV。
去除强疏水蛋白：用3-4CV 70%乙醇清洗，立即用10mM PBS(pH7.4)洗5CV。
|
推荐流速 |
|||
|
预装柱体积（ml） |
1 |
5 |
10 |
|
流速（ml/min） |
0.2 |
1 |
2 |
留言咨询
|
| 温馨提示：苏州北科纳米供应产品仅用于科研，不能用于人体,不同批次产品规格性能有差异。网站部分文献案例图片源自互联网，图片仅供参考，请以实物为主，如有侵权请联系我们立即删除。
提示说明：纳米材料工艺和制备可能会有改变 所有纳米材料均支持按需定制 下单前联系客服确认产品详细信息。 |
上一款： 没有了...
下一款： 糊精琼脂糖凝胶FF
