相关介绍:
蛋白A蛋白G琼脂糖凝胶FF是将重组蛋白A蛋白G融合蛋白(r-PAG,NRPA14S)键合在琼脂糖凝胶微球上形成的亲和分离介质。与单独的蛋白A或蛋白G分离介质相比,具有更宽广的结合范围,可以与人的所有IgG亚型、IgA、IgE、IgM结合,但不能与小鼠的IgA、IgM和血清白蛋白结合,适合用于鼠IgG单抗的提取和检测。同时融合后的r-PAG降低对pH的依赖,允许在pH5 ~ 8进行结合。
技术指标:
基质
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4%交联琼脂糖凝胶微球
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配基
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蛋白A蛋白G融合蛋白
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配基密度
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≥6 mg/ml
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填料粒径
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60 ~ 180 μm
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最大流速
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800 cm/h
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推荐流速
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20 ~ 100 cm/h
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pH稳定性
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pH 3 ~ 9,pH2 ~ 10(清洗)
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耐反压
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0.3 MPa
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载量
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≥ 20 mg/ml IgG
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保存条件
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2 ~ 8℃保存于20%乙醇溶液中
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应用举例:
结合缓冲液:20 mM磷酸缓冲液,150 mM NaCl,pH 7.4
洗脱缓冲液:0.1 M Glycine-HCl缓冲液,pH 2.5
中和缓冲液:1 M Tris-HCl,pH 9.0
1)1 ml蛋白A蛋白G琼脂糖凝胶FF预填柱用5 ~ 10个柱床体积的蒸馏水洗去保存液;
2)用结合缓冲液结合缓冲液平衡 5 ~ 10个柱床体积;
3)将3 ml兔多抗血清用结合缓冲液稀释到15 ml,0.45 μm滤膜过滤上样;
4)用结合缓冲液再洗 5 ~ 10个柱床体积;
5)用洗脱缓冲液洗脱抗体,收集洗脱峰,并用中和缓冲液调节其pH至中性;
6)目的抗体洗脱后用结合缓冲液清洗5 ~ 10个柱体积平衡柱子;
7)分析洗脱下来的兔多抗。
种类
Species
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亚型
Antibody Class
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蛋白A
Protein A
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蛋白G
Protein G
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蛋白A蛋白G融合蛋白
Protein AG
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人
Human
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IgG1
IgG2
IgG3
IgG4
IgM
IgD
IgA
Fab
|
+++
+++
+
+++
+
-
+
+
|
+++
+++
+++
+++
-
-
-
+
|
+++
+++
+++
+++
+
-
+
+
|
小鼠
Mouse
|
IgG1
IgG2a
IgG2b
IgG3
IgM
|
+
+++
+++
+++
-
|
++
+++
+++
+++
-
|
++
+++
+++
+++
-
|
大鼠
Rat
|
IgG1
IgG2a
IgG2b
IgG2c
|
+
-
-
+++
|
++
+++
+
+++
|
++
+++
+
+++
|
牛
Cow
|
IgG1
IgG2
|
+
+++
|
+++
+++
|
+++
+++
|
山羊
Goat
|
IgG1
IgG2
|
+
+++
|
+++
+++
|
+++
+++
|
马
Horse
|
IgG(ab)
IgG(c)
IgG(T)
|
+
+
-
|
-
-
+++
|
+
+
+++
|
兔Rabbit
|
IgG
|
+++
|
+++
|
+++
|
猪Pig
|
IgG
|
+++
|
+
|
+++
|
狗Dog
|
IgG
|
+++
|
+
|
+++
|
鸡Chicken
|
IgY
|
-
|
-
|
-
|
注:-表示不结合;+表示微弱结合;++表示中等结合;+++表示很强结合。
注意事项:
1)预填柱使用简易方便,在没有仪器设备的条件下也可以完成纯化任务;
2)样品洗脱后一般pH很低,应立刻用碱性中和缓冲液(如1 M Tris-HCl,pH 9.0)将收集到的抗体溶液中和到中性,或在收集容器中事先装5% ~ 10%、pH 7.5的缓冲液(如1 M Tris-HCl或1 M 磷酸缓冲液),以利于维持抗体的生物活性,避免抗体失活;
3)使用时保证柱子和缓冲液的温度一致,避免柱床内产生气泡,如果已经产生气泡,可以自行重装柱子;
4)多次使用后会有沉淀蛋白,强疏水性蛋白,脂蛋白,脂质体等非特异吸附凝胶上,可以用0.1 %去垢剂短时间清洗,如0.1% Triton X-100清洗2个柱体积,立即用结合缓冲液洗5 ~ 10个柱体积。也可以用70%乙醇清洗作同样清洗。
5)
推荐流速
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预装柱体积(ml)
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1 ml
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5 ml
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10 ml
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流速(ml /min )
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0.2
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1
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2
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